Аплазия почки код по мкб

Код мкб агенезия почки

Аплазия почки код по мкб

Q60.0 Агенезия почки односторонняя

Q60.1 Агенезия почки двусторонняя

Q60.2 Агенезия почки неуточненная

Q60.3 Гипоплазия почки односторонняя

Q60.4 Гипоплазия почки двусторонняя

Q60.5 Гипоплазия почки неуточненная

Q60.6 Синдром Поттера

Агенезия и другие редукционные дефекты почки Шифр МКБ Q60

Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем — документ, используемый как ведущая основа в здравоохранении.

МКБ является нормативным документом, обеспечивающим единство методических подходов и международную сопоставимость материалов. В настоящее время действует Международная классификация болезней Десятого пересмотра (МКБ-10, ICD-10).

В России органы и учреждения здравоохранения осуществили переход статистического учёта на МКБ-10 в 1999 году.

© 2013-2017г. МКБ 10 — Международная классификация болезней 10-го пересмотра

Аплазия (агенезия) почки

Агенезия или аплазия почки – это анатомическая количественная аномалия, при которой агенезия почки — это полное отсутствие органа, а понятие «аплазия» предполагает, что орган представлен неразвитым зачатком, лишенным нормальной почечной структуры. В случае аплазии почки ее функцию выполняет второй парный орган, который гипертрофируется в силу выполнения дополнительной компенсаторной работы.

Эпидемиология

Ультразвуковым скринингом 280 000 детей школьного возраста определили, что аплазия почки встречается с частотой 1 на 1200 человек (0,083%).

Причины аплазии (агенезии) почки

Агенезия, или аплазия почки возникает, когда проток метанефроса не дорастает до метанефрогенной бластемы. При этом мочеточник может быть нормальным, укороченным или полностью отсутствовать.

Полное отсутствие мочеточника сочетается у мужчин с отсутствием семявыносящего протока, кистозными изменениями семенного пузырька, гипоплазией или отсутствием яичка на этой же стороне, гипоспадией, связанными с особенностями эмбрионального морфогенеза.

И агенезия почки, и аплазия почки считаются аномалиями мочевыделительной системы, врожденными пороками развития.

Тяжелые анатомические аномалии могут служить причиной гибели плода внутриутробно, более компенсированные случаи не проявляются клиническими признаками и обнаруживаются во время проведения диспансерных обследований или случайным образом.

Некоторые анатомические отклонения могут прогрессировать постепенно в течение всей жизни и диагностироваться в пожилом возрасте. Также агенезия или аплазия могут провоцировать почечнокаменную болезнь, артериальную гипертензию или пиелонефрит.

Аномалии мочевыделительной системы разнообразны, они разделены по категориям – количественные, аномалии положения, аномалии взаимосвязи и патологии структуры почек.

Двусторонняя агенезия почки – это полное отсутствие парного органа, которое встречается и диагностируется, к счастью, редко. Такая патология не совместима с жизнью.

Чаще наблюдается одностороннее отсутствие или недоразвитие почки.

Агенезия почки известна еще с давних времен, Аристотель в одном из свих трудов описывал случаи, когда живое существо могло существовать без селезенки или одной почки. В средние века врачи также интересовались анатомической почечной патологией и даже была предпринята попытка подробного описания аплазии (недоразвития) почки у ребенка.

Однако больших полноценных исследований медики не проводили и лишь в начале прошлого века профессором Н. Н. Соколовым была установлена частота встречающихся почечных аномалий. Современная медицина конкретизировала статистику и предъявляет данные о таком показателе — агенезия и аплазия среди всех патологий мочевыделительной системы составляет 0,05%.

Также было установлено, что недоразвитием почки чаще всего страдают мужчины.

Факторы риска

Клинически установленными и статистически подтвержденными считаются следующие провоцирующие факторы:

    Генетическая предрасположенность. Инфекционные заболевания у женщины в первом триметре беременности – краснуха, грипп. Ионизирующее облучение беременной женщины. Бесконтрольный прием противозачаточных гормональных средств. Сахарный диабет у беременной женщины. Хронический алкоголизм. Венерические заболевания, сифилис.

Симптомы аплазии (агенезии) почки

У женщин порок развития может сочетаться с маткой unicornuate или bicornuate, гипоплазией матки и недоразвитием влагалища (синдром Рокитанского-Кюстера-Хазера).

Отсутствие ипсилатерального надпочечника сопровождает почечный агенез в 8-10% наблюдений. При этой аномалии почти всегда наблюдают компенсационную гипертрофию контра латеральной почки.

Двусторонняя аплазия почки несовместима с жизнью.

    Двусторонняя аномалия (полное отсутствие почек) – двусторонняя агенезия или арения. Как правило, плод погибает внутриутробно, либо родившийся ребенок погибает в первые часы или дни жизни по причине почечной недостаточности. Современные методы позволяют бороться с этой патологией при помощи трансплантации органов и регулярного проведения гемодиализа. Агенезия правой почки — односторонняя агенезия. Это анатомический порок, который также является врожденным. Функциональную нагрузку берет на себя здоровая почка, компенсируя недостаточность настолько, насколько позволяет ее структуры и величина. Агенезия левой почки – идентичный случай агенезии правой почки. Аплазия правой почки практически неотличима от агенезии, но почка представляет собой зачаточную фиброзную ткань без почечных клубочков, мочеточника и лоханки. Аплазия левой почки – аномалия, идентичная недоразвитию правой почки.

Также возможны варианты агенезии, при которой мочеточник сохраняется и вполне нормально функционирует, при отсутствии мочеточника клинические проявления патологии проявляются более выражено.

Как правило, в клинической практике встречается односторонняя аномалия по вполне понятным причинам – двухсторонние агенезии не совместимы с жизнью.

Агенезия правой почки

По клиническим проявлениям агенезия правой почки мало чем отличается от аномалии левой почки, однако существует мнение авторитетных урологов, нефрологов, что отсутствие правой почки встречается намного чаще, чем агенезия левой почки, причем у лиц женского пола.

Возможно, это связано с анатомической спецификой, ведь правая почка немного меньше, короче и подвижнее, чем левая, в норме она должна быть расположена ниже, что делает ее более уязвимой. Агенезия правой почки может проявиться с первых дней рождения ребенка, если левая почка не способна к компенсаторной функции.

Симптомы агенезии – полиурия (обильное мочеиспускание), постоянные срыгивания, которые можно квалифицировать как рвоту, тотальное обезвоживание, гипертония, общая интоксикация и почечная недостаточность.

Если левая почка берет на себя функцию отсутствующей правой, то агенезия правой почки практически не проявляется симптоматически и обнаруживается случайным образом. Диагноз может быть подтвержден с помощью проведения компьютерной томографии, ультразвукового обследования и урографии.

Также педиатра, как впрочем, и родителей, должны насторожить чрезмерная одутловатость лица ребенка, уплощенный широкий нос (плоская спинка носа и широкая переносица), сильно выступающие лобные доли, чересчур низко расположенные ушные раковины, возможно деформированные.

Глазной гипертелоризм не является специфическим симптомом, который указывает на агенезию почки, однако нередко ее сопровождает так же, как и увеличение живота, деформированные нижние конечности.

Если агенезия правой почки не представляет угрозы для здоровья и не проявляется явной патологической симптоматикой, как правило, эта патология не требует специального лечения, пациент находится под постоянным наблюдением уролога и проходит регулярные скрининговые обследования.

Нелишним будет соблюдение адекватной диеты и соблюдение профилактических мер для снижения риска развития почечных заболеваний.

Если же агенезия правой почки сопровождается стойкой почечной гипертензией или обратным забросом мочи из мочеточников в почку, назначается пожизненная гипотензивная терапия, возможны показания к трансплантации органа.

Агенезия левой почки

Эта аномалия практически идентична агенезии правой почки, за исключением того, что в норме левая почка должна быть немного более выдвинута вперед, чем правая. Агенезия левой почки более отягощенный случай, так как ее функцию должна выполнять правая почка, которая более подвижна и менее функциональна по своей природе.

Кроме того, есть сведения, впрочем, не подтвержденные общемировой урологической статистикой, что агенезия левой почки чаще сопровождается отсутствием устья мочеточника, это касается прежде всего пациентов мужского пола.

Подобная патология сочетается с агенезией семенного выводящего протока, недоразвитием мочевого пузыря и аномалией семенных пузырьков.

Визуально выраженная агенезия левой почки может определяться теми же параметрами, что и агенезия правой почки, которые формируются вследствие врожденных внутриутробных пороков – маловодия и компрессии плода: широкая спинка носа, чрезмерно широко расставленные глаза (гипертелоризм), типичное лицо с синдромом Поттера – одутловатое лицо с недоразвитым подбородком, низко посаженными ушами, с выступающими эпикантическими складками.

Агенезия левой почки у мужчин более проявлена в смысле симптоматики, она проявляется в постоянных болях в паховой области, болями в крестце, затруднениями с эякуляцией, часто приводит к нарушению сексуальных функций, импотенции и бесплодию.

Лечение, которое требует агенезия левой почки, зависит от степени активности работы здоровой правой почки.

Если правая почка компенсаторно увеличивается и функционирует нормально, то возможно лишь симптоматическое лечение, включающее превентивные антибактериальные мероприятия для снижения риска развития пиелонефрита или уропатологии мочевыводящей системы.

Также требуется диспансерный учет у нефролога, и регулярные обследования мочи, крови, ультразвуковой скрининг. Более отягощенные случаи агенезии рассматриваются как показание к трансплантации почки.

Аплазия правой почки

Как правило, недоразвитость одной из почек, считается относительно благоприятной аномалией по сравнению с агенезией. Аплазия правой почки при нормальном функционировании здоровой левой почки может не проявляться клиническими признаками всю жизнь.

Зачастую аплазия правой почки диагностируется случайным образом при комплексном обследовании по поводу совершенно другого заболевания. Реже ее определяют как возможную причину стойкой гипертензии или нефропатологии.

Лишь одна треть всех больных, имеющих недоразвитую или «сморщенную» как ее еще называют почку, становится на диспансерный учет у нефролога по поводу аплазии при жизни. Клинические симптомы неспецифичны и, возможно, этим объясняется столь редкое выявление этой аномалии.

Среди признаков, которые косвенно могут указать на то, что у человека возможно недоразвита одна из почек, отмечаются периодические жалобы на тянущие боли внизу живота, в области поясницы. Болевые ощущения связаны с разрастанием зачаточной фиброзной ткани и ущемлением нервных окончаний.

Также одним из признаков может быть стойкая гипертензия, не поддающаяся курированию адекватной терапией. Аплазия правой почки лечения, как правило, не требует. Необходима щадящая диета, снижающая риск нагрузки на гипертрофированную почку, выполняющую двойную функцию. Также, при стойкой гипертензии назначается соответствующее лечение с помощью щадящих диуретиков.

Аплазия правой почки имеет благоприятный прогноз, обычно люди с одной почкой живут полноценной качественной жизнью.

Аплазия левой почки

Аплазия левой почки, так же как и аплазия правой почки, встречается довольно редко, не более, чем у 5-7% всех пациентов с аномалиями мочевыделительной системы. Аплазия часто сочетается с недоразвитием близлежащих органов, например, с аномалией мочевого пузыря.

Считается, что аплазия левой почки чаще всего диагностируется у лиц мужского пола и сопровождается с недоразвитием легких, половых органов. У мужчин аплазия левой почки диагностируется вместе с аплазией предстательной железы, яичка и семявыводящего протока.

У женщин – недоразвитость придатков матки, мочеточника, аплазия самой матки (двурогая матка), аплазия внутриматочных перегородок, удвоение влагалища и так далее.

Недоразвитая почка не имеет ножки, лоханки и не способна функционировать и выделять мочу. Аплазия левой почки, так же как и аплазия правой почки называется в урологической практике солитарной почкой, то есть единой. Имеется в виду только та почка, которая вынуждена функционировать, компенсаторно выполнять двойную работу.

Аплазия левой почки выявляется случайным образом, поскольку не проявляется клинически выраженной симптоматикой. Лишь функциональные изменения и болевые ощущения в коллатеральной почке могут дать повод для урологического обследования.

Правая почка, которая вынуждена выполнять работу аплазированной левой почки, как правило, гипертрофирована, может иметь кисты, но чаще всего она имеет вполне нормальную структуру и полностью контролирует гомеостаз.

Аплазия левой почки как у детей, так и у взрослых не требует специфического лечения, за исключением профилактических мер по снижению риска бактериальной инфекции в единой солитарной почке. Щадящая диета, поддержание иммунной системы, максимальное избегание заражения вирусами и инфекциями обеспечивает вполне здоровую, полноценную жизнь пациенту с одной, функционирующей почкой.

Агенезия Почки Код По Мкб 10

Мкб-10 версия 2015 Международная классификация болезней 10-го Почки: d. Аплазия почки: код по мкб-10, причины развития патологии, клиническая картина и. Медицинская википедия для враче. Гипоплазия почки : причины, симптомы, диагностика, лечение. Статьи по урологии мкб-10 q. Агенезия почки односторонняя. Пиелоэктазия частая находка на узи.

Подробное описание q60 Агенезия и другие редукционные. Урология по 10-ой Международной Классификации Болезней мкб-10 q. Расшифровка кода q60 по справочнику мкб. Агенезия почки односторонняя q. Происходит опущение почки с последующим перекрытием Какой код имеет по мкб. Характеризуется нефроптоз правой почки смещением Лечение мкб.

Болезнь Агенезия и другие редукционные дефекты.

Какой имеет двусторонняя агенезия почки код. Причины и предрасполагающие факторы развития пиелонефрита мкб. мкб-10 Аплазия и агенезия почки коды по мкб.

Точные причины, по которым развивается аплазия или агенезия почки, до. Различные заболевания мочеполовой системы являются.

мкб-10 здравоохранения осуществили переход на статистический учёт по классификации мкб. Болезнь Агенезия почки неуточненная.

Единственная почка код по мкб 10 Наличие одной Нередко агенезия почки становится.

Источник: http://academyexperts.ru/kod-mkb-ageneziya-pochki/

Агенезия почки: чем опасна и как проявляется. Аплазия левой почки по мкб

Аплазия почки код по мкб

Точные причины, по которым развивается аплазия или агенезия почки, до конца не установлены. Среди возможных провоцирующих факторов ученые выделяют следующие:

  • генетическая предрасположенность;
  • воздействие радиации или лучевая терапия во время беременности;
  • декомпенсированный сахарный диабет у будущей матери;
  • инфекционные заболевания (краснуха, грипп, токсоплазмоз) в первом триместре беременности;
  • сифилис, другие венерические заболевания в анамнезе;
  • курение, злоупотребление алкоголем.

Действие любого из них нарушает дифференцировку клеток в эмбриональном периоде. Слияния метанефросного канала и метанефрогенной бластемы не происходит, и орган нормально не развивается. Как правило, аплазия почки сопровождается нормальным формированием мочеточника, но нередко встречаются и сочетанные пороки развития внутренних органов.

Выделяют несколько форм аномалии:

  • односторонняя аплазия с мочеточником;
  • односторонняя аплазия без мочеточника;
  • двусторонняя аплазия.

Более распространено одностороннее поражение органов мочевыделительной системы. Аплазия правой почки и аплазия левой почки по клиническому течению практически не имеют различий, и обычно успешно компенсируются за счёт активного функционирования и викарной гиперплазии здорового органа.

Двусторонняя форма патологии имеет крайне неблагоприятный прогноз. Такие новорожденные часто рождаются мертвыми или погибают в течение первых дней жизни от прогрессирующей почечной недостаточности.

Осложнения при увеличении лоханки почки

Если пиелоэктазию не лечить, повышенное давление в почках может уменьшить способность почки фильтровать кровь, удалять отходы и производить мочу, а также регулировать электролиты в организме.

Это может привести к инфекции почек, а в некоторых случаях – полному отказу почечной функции или летальному исходу. Функция почек начнет уменьшаться почти сразу с началом пиелоэктазии, но обратима, если состояние лечить.

Обычно почки хорошо восстанавливаются после устранения причины заболевания.

Заболевание нельзя запускать, так как это чревато серьезными последствиями

Если увеличение лоханок почек переходит в воспаление, у больного может развиться пиелонефрит.

Признаки

Как правило, сама патология не имеет каких-либо специфических признаков и чаще является последствием других заболеваний мочевыводящей системы – воспалительные процессы и инфекционные поражения, врожденные аномалии.

Важно! Болезнь может долгое время не проявляться, особенно, когда поражена только одна почка, и вторая работает с двойной нагрузкой.

У детей с врожденным поражением лоханок наблюдаются следующие симптомы:

  • повышение температуры;
  • частое мочеиспускание;
  • болевые ощущения в поясничной области;
  • атрофические и склеротические изменения органа (уменьшение размеров почек и разрастание фиброзных тканей).

У взрослых кроме вышеперечисленных признаков возникает постоянная слабость, усталость и снижение физической активности.

Симптомы

Удивительно, но факт, в детском возрасте мужчины имеют большую вероятность получить данное заболевание на правую почку.

Это не спасает левую от возможного поражения, но уменьшает шансы. Помимо всего прочего это заболевание является вызвано преимущественно врождёнными дефектами.

Пиелоэктазия – бессимптомная болезнь, но она может вызывать сопутствующие ей. Эти болезни поражают практически всю мочеполовую систему, но появляются они и заявляют о себе тоже не сразу.

Пока у вас появится множество подозрений, подкреплённых симптомами, лоханки в почках будут продолжать набухать. Если с этим ничего не сделать, то велика вероятность начала воспалительного процесса. Пиелонефрит – воспалительное заболевание почечных лоханок.

Это заболевание, по сути, тоже является врождённым, а заявить о себе оно может:

  1. Лихорадкой (температура может достигать 41 градуса).
  2. Сильным ознобом.
  3. Мигренью (сильной головной болью).
  4. Болями в мышцах (как правило, ломающей болью).
  5. Болезненностью в поясничной области.

Самое неприятное в этом заболевании то, что оно имеет несколько степеней сложности и очень быстро из лёгкой формы переходит в острую.

При односторонней пиелоэктазии здоровая почка принимает всю работу на себя. Она в состоянии поддерживать нормальное мочеиспускание (примерно до 40-45 лет). В случает с двусторонней пиелоэктазией, болезнь обнаружат быстрее, так как пациента должны сразу насторожить проблемы с мочеиспусканием.

Способы профилактики

Профилактические действия прежде всего связаны с тем, чтобы аномалия как можно меньше повлияла на качество жизни человека. Для этого врачи назначают:

  • урографию;
  • томографию;
  • УЗИ;
  • ангиографию;
  • цистоскопию.

Эти обследования помогут понять, какие изменения происходят в организме больного и определят, какие медикаменты ему необходимы, так как агенезия может стать причиной целого ряда других заболеваний. Медики выявляют факторы, которые повлияли на развитие патологии. Для этого УЗИ и генетические анализы проводят с близкими родственниками больного.

Спорт как таковой не противопоказан при агенезии, но сильные физические нагрузки могут повлечь тяжёлую травму, вследствие которой состояние работающей почки может ухудшиться. Помимо этого, нагрузки влекут за собой повышение артериального давления, увеличению мочи и быстрой утомляемости.

Если говорить диете при агенезии, помимо солёного и копчёного, из рациона лучше убрать консервированные и мучные продукты. Необходимо полностью отказаться от алкоголя, газированных напитков и кофе. Всё это могут заменить зелёные чаи и морсы.

Мясо и рыбу можно употреблять только в варёном виде или же приготовленными на пару, не чаще трех раз в неделю. Главными продуктами на столе должны стать каши на воде, в основном, гречка и овсянка, и зерновой хлеб.

Молочные и кисломолочные продукты лучше ограничить.

Беременным женщинам необходимо заботиться о своём здоровье, от которого полностью зависит развитие плода. Для этого необходимо отказаться от алкоголя, табака, наркотиков. Если УЗИ показало у ребёнка аномальное развитие почки, необходимо немедленно обратиться к профильному специалисту.

При диагностировании односторонней патологии, медики прибегают к полному обследованию матери и поиску причин неправильного развития органа. Двустороннюю патологию можно сразу заподозрить по маловодию и сильной задержке роста плода. При подтверждении диагноза, до определённого срока, показано прерывание беременности по медицинским показаниям.

Если женщина отказывается от этой процедуры или же диагноз был поставлен слишком поздно, то прибегают к консервативной акушерской тактике.

Лечение пиелоэктазии у детей и взрослых

Существует несколько вариантов лечения, доступных взрослым и младенцам, в зависимости от тяжести пиелоэктазии почек. Большинство случаев заболевания у взрослых лечат удалением обструкции с помощью хирургической, эндоскопической или лекарственной терапии.

Младенцы лечатся после рождения, хотя доступны несколько видов дородовых вмешательств.

После родов младенцы с результатами УЗИ «пиелоэктазия МКБ 10» тщательно изучаются и часто проходят серию тестов для выявления нарушений и определения функции почек.

Эти младенцы часто получают антибиотики для лечения или профилактики инфекций мочевых путей. Очень немногие дети с этим заболеванием нуждаются в хирургическом вмешательстве.

Источник: https://muzhikam.club/muzhskoe-zdorove/ageneziya-pochki-chem-opasna-i-kak-proyavlyaetsya-aplaziya-levoj-pochki-po-mkb.html

MedicalProg

Аплазия почки код по мкб

Врожденная киста почки (одиночная)

Поликистоз почки, детский тип

Поликистоз почки, тип взрослых

Мультикистозная:

    диспластическая почка почка (нарушение развития) болезнь почек почечная дисплазия

Исключено: поликистоз почки (Q61.1-Q61.3)

Губчатость почки БДУ

Фиброкистоз:

    почки почечная дегенерация или болезнь

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2017 2018 году.

С изменениями и дополнениями ВОЗ 1990-2018 гг.

Агенезия почки: чем опасна и как проявляется

Медицине известно несколько десятков видов врожденных пороков развития органов мочевыделительной системы. Особое место среди них занимает агенезия или аплазия почки.

Это серьёзное заболевание, требующее внимательного отношения к своему здоровью и регулярного прохождения медицинских осмотров.

Почему такая аномалия развивается, как проявляется и почему может быть опасна: давайте разбираться.

Аплазия почки – порок развития, при котором один из парных органов представлен недоразвитым зачатком, лишенным физиологической почечной структуры. В отличие от нее, агенезия почки характеризуется полным отсутствием главного органа мочевыделения.

Патология встречается достаточно редко: согласно статистике, она диагностируется у 1 из 1200 детей школьного возраста. У мальчиков подобная аномалия развивается в 2 раза чаще, чем у девочек.

По международной классификации болезней МКБ 10 одностороннее отсутствие почки имеет код Q60.0.

Причины аномалии

Точные причины, по которым развивается аплазия или агенезия почки, до конца не установлены. Среди возможных провоцирующих факторов ученые выделяют следующие:

    генетическая предрасположенность; воздействие радиации или лучевая терапия во время беременности; декомпенсированный сахарный диабет у будущей матери; инфекционные заболевания (краснуха, грипп, токсоплазмоз) в первом триместре беременности; сифилис, другие венерические заболевания в анамнезе; курение, злоупотребление алкоголем.

Действие любого из них нарушает дифференцировку клеток в эмбриональном периоде. Слияния метанефросного канала и метанефрогенной бластемы не происходит, и орган нормально не развивается. Как правило, аплазия почки сопровождается нормальным формированием мочеточника, но нередко встречаются и сочетанные пороки развития внутренних органов.

Выделяют несколько форм аномалии:

    односторонняя аплазия с мочеточником; односторонняя аплазия без мочеточника; двусторонняя аплазия.

Более распространено одностороннее поражение органов мочевыделительной системы. Аплазия правой почки и аплазия левой почки по клиническому течению практически не имеют различий, и обычно успешно компенсируются за счёт активного функционирования и викарной гиперплазии здорового органа.

Двусторонняя форма патологии имеет крайне неблагоприятный прогноз. Такие новорожденные часто рождаются мертвыми или погибают в течение первых дней жизни от прогрессирующей почечной недостаточности.

«Болит» ли отсутствующая почка

Клинические проявления односторонней агенезии могут проявиться уже с первых дней жизни малыша. Обращают на себя внимание:

    изменение количества выделяемой мочи: полиурия – обильные мочеиспускания или олигоурия – снижение суточного диуреза до 500 мл; рвота, обильные срыгивания; симптомы интоксикации – повышение температуры тела, вялость; признаки обезвоживания и почечной недостаточности.

Насторожить родителей должны следующие признаки:

    отечность век, легкая одутловатостью лица в утренние часы; широкий нос с уплощенной спинкой; уши, расположенные ниже обычного; различные аномалии развития верхних или нижних конечностей; высокая складчатость кожи; глаза, расположенные на большом расстоянии друг от друга – гипертелоризм.

Подобные стигмы дизэмбриогенеза могут указывать на врождённые аномалии развития внутренних органов.

Актуальные методы диагностики и лечения аплазии

Диагностика аплазии не представляет сложностей. С помощью современных инструментальных методов можно выявить локализацию, характер и степень тяжести патологического процесса. Чаще всего используется:

    ультразвуковое исследование (УЗИ); обзорная R-графия брюшной полости; экскреторная урография; почечная ангиография; компьютерная томография; лабораторные исследования: ОАМ, пробы по Нечипоренко, Зимницкому, Ребергу.

Как такового лечения при неосложненной односторонней аплазии не проводится. При достаточных компенсаторных способностях организма здоровый орган сможет работать «за двоих» на протяжении всей жизни пациента.

Считается, что агенезия правой почки имеет более благоприятный прогноз: в связи с анатомическими особенностями левый орган мочевыделения менее подвержен инфекционно-воспалительным поражениям, чем его пара.

Инвалидность пациентам с таким пороком развития присваивается только в случае снижения функциональной активности здорового органа и появления ярких признаков почечной недостаточности.

Всем детям с диагностированной аплазией следует соблюдать специализированную «почечную» диету, направленную на снижение нагрузки на органы мочевыделительной системы и минимизацию риска развития пиелонефрита, гломерулонефрита и других хронических заболеваний.

Кроме того, на протяжении всей жизни больным рекомендовано избегать переохлаждений, вести ЗОЖ, отказаться от вредных привычек и своевременно бороться с хроническими очагами инфекции.

Это позволит надолго сохранить здоровье единственной почки и избежать развития опасных для жизни осложнений.

Рак почки: код по МКБ 10, симптомы, диагностика и лечение

Мы привыкли к тому, что врач, устанавливая диагноз, просто прописывает его в заключении. Термин в большинстве случаев доступен для понимания пациенту, может дать ему некоторую информацию о состоянии своего здоровья. Но, помимо диагноза, сегодня врач определяет и специальный код по МКБ. Например, если говорить про рак почки, код по МКБ 10 будет С64 или С65. Зачем нужна такая кодировка?

Что такое МКБ

МКБ – это международная классификация болезней 10 пересмотра.

Она представляет собой специальный нормативный документ, позволяющий объединять, группировать и сопоставлять данные о состоянии здоровья населения страны и человечества в целом.

Также он дает возможность контролировать эпидемиологическую ситуацию в регионе, деятельность медицинских учреждений, функционирующих на его территории.

Если говорить про коды МКБ, например, при раке почки, то они нужны исключительно для статистики, никак не влияют на методы диагностики или тактику лечения. Могут лишь облегчать обмен данными между специалистами одного медицинского учреждения или между целыми клиниками. Но, для большего понимания стоит все-таки рассмотреть, какие отличия имеет кодировка МКБ 10 при раке почки.

Особенности кодировки

Изначально выделяют два основных кода: С64 и С65. Каждый из них говорит про определенный диагноз. Далее следуют уточнения, которые обозначаются несколько иначе. Рассмотрим обозначения рака почки по МКБ 10:

1. С64 – злокачественные опухоли помимо почечной лоханки:

    С64.0 – рак правой почки по МКБ 10; С64.0.0 – опухоль, располагающаяся в верхнем сегменте ПП; С64.0.1 – опухоль, поражающая средний сегмент ПП; С64.0.2 – опухоль, локализованная в нижнем сегменте ПП; С64.0.

    8 – новообразование, выходящее за пределы одного или нескольких сегментов; С64.1 – рак левой почки по МКБ 10 С64.1.0 – рак верхнего сегмента органа; С64.1.1 – новообразование, локализованное в среднем сегменте; С64.1.2 – опухоль, располагающаяся в нижнем сегменте; С64.1.

    8 – опухоль, распространившаяся за пределы определенного сегмента;

2. С65 – злокачественные опухоли почечных лоханок.

Таким образом, зная код рака почки по МКБ 10, можно определить и локализацию опухоли, ее характер.

Клиническая картина

Симптоматика же никоим образом не зависит от кодировки по международной классификации болезней, будет проявляться следующим образом:

    боли в области пораженного органа. Они носят ноющий характер, с повышением стадии болезни увеличивают свою интенсивность.

    При сложных формах онкологии практически не поддаются купированию обычными обезболивающими препаратами, требуя применения более сильных средств – наркотических; примеси крови в моче – это знак того, что новообразование начало поражать кровеносные сосуды, прорастая вглубь органа.

    Если сгустки крови слишком большие, они могут закупоривать мочеточник, способствуя появлению почечных колик; пальпируемая опухоль в области поясницы – это тоже признак достаточно серьезной стадии заболевания. При этом прощупать новообразование у худого человека, будет намного легче, чем у того, кто имеет лишний вес.

    В последнем случае пальпируются только опухоли достаточно большого размера; повышение АД – оно наблюдается только у 15% больных, но все же относится к числу явных признаков онкологии, если наблюдается вместе с остальными симптомами; варикоз нижних конечностей или семенного канатика (у мужчин); повышение температуры тела; снижение работоспособности, постоянное чувство усталости.

Любые перечисленные симптомы должны стать поводом для неотложного обращения к врачу. При своевременном начале эффективного лечения прогнозы достаточно обнадеживающие.

Диагностика и особенности лечения

Диагностика включает следующие методы:

сбор анамнеза; лабораторные анализы; УЗИ; КТ; ангиография; биопсия с последующей гистопатологией.

После того, как определен код рака почки по МКБ, выявлен характер и размеры опухоли, есть информация о наличии или отсутствии метастазов, можно говорить о лечении. Основным его методом продолжает оставаться хирургическое вмешательство.

Но, если ранее проводилась открытая операция, предполагающая длительную реабилитацию и определенный риск смерти, то сегодня используется лапароскопия. При помощи специального лапароскопического инструмента резекция почки выполняется через небольшой надрез, не превышающий 4 см.

Операция менее травматична, более эффективна, потому как выполняется при помощи роботизированной техники, предполагает кратчайший срок реабилитации.

Если есть показания, до хирургического вмешательства могут проводить терапию противоопухолевыми препаратами.

Они позволяют уменьшить размеры опухоли, делая ее операбельной, уничтожить раковые клетки, которые могли распространиться по организму. После операции также проводится курс химиотерапии.

На этом этапе цель – уничтожить злокачественные клетки, которые могли остаться после хирургического вмешательства, предотвратить развитие рецидива.

Важно! Во время лечения может выполняться частичная или радикальная нефрэктомия. Все зависит от размеров опухоли, ее распространения, глубины поражения органа. Если есть хронические заболевания почек или рак поразил два этих органа, то это послужит поводом для частичной резекции.

После операции пациент несколько дней находится в лежачем состоянии, чтобы не разошлись швы. Жизнедеятельность организма поддерживается при помощи капельниц. Через некоторое время человек сможет питаться самостоятельно, но, обязательно соблюдать следующие рекомендации:

    дробное питание – по 5-6 раз в день; ограничение употребляемого количества соли и жидкости; исключение газированных напитков, спиртного, кофе; отказ от жирной, соленой, острой пищи, консервированных, маринованных, копченых продуктов; наполнение рациона кисломолочной продукцией; употребление крупяных каш; обогащение рациона овощами и фруктами; допускается употребление рафинированного подсолнечного масла.

Диета подбирается для каждого пациента индивидуально, потому как не должна кардинально отличаться от привычного питания. Врач подберет такое меню, которое сможет оказаться вкусным и полезным.

Источник: http://medicalprog.ru/kod-mkb-aplaziya-pochki/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.